12月15日，百济神州(688235.SH)成功登陆科创板。至此，公司成为全球首家在上交所、纳斯达克、港交所三地上市的生物科技公司。百济神州此次A股发行价为192.60元/股，募资总额221.60亿元。值得一提的是，本次发行引入了“绿鞋”机制，已授予中金公司为期30日的超额配售选择权，可超额配售不超过1725.80万股股份，如超额配售选择权被全部行使，则百济神州本次科创板发行的总股数为1.32亿股，募集资金可达254.84亿元。

　　公开资料显示，百济神州是一家全球性的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。截至2021年11月4日，百济神州的商业化产品及临床阶段候选药物共有48款。其中，共有3款自主研发药物处于商业化阶段，分别为BTK小分子抑制剂百悦泽(BRUKINSA，泽布替尼胶囊，zanubrutinib)，抗PD-1单抗百泽安(替雷利珠单抗注射液，tislelizumab)和PARP抑制剂百汇泽(帕米帕利胶囊，pamiparib)，8款自主研发候选药物处于临床在研阶段，37款处于临床或商业化阶段的合作产品。

　　百济神州此次成功登陆A股，使得公司成为科创板第369家上市公司、第5家红筹企业。

　　作为一家全球性、商业阶段的生物科技公司，百济神州目前的商业化产品线已涵盖11款抗肿瘤创新药物，其中包括了3款重磅自主研发药物：分别为BTK小分子抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)，抗PD-1单抗百泽安(替雷利珠单抗注射液)和PARP抑制剂百汇泽(帕米帕利胶囊)。其中，BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)获得FDA加速批准上市，于2019年11月在美国获批，打破了国内抗肿瘤创新药出海“零的突破”。今年以来，百悦泽(泽布替尼胶囊)又先后在加拿大、澳大利亚、巴西、阿联酋等国家获批，并于近期得到欧盟的批准，目前其商业化布局已经覆盖全球约40个国家和地区，用于治疗多个B细胞恶性血液肿瘤适应症。

　　目前，百济神州已在中国、美国及欧洲建立了实质性商业能力，在中国的商业化团队规模超过3100人，覆盖超过1000家医院；美国和欧洲商业化团队规模超过190人。

　　值得一提的是，在最新国家医保目录谈判中，百泽安有5项适应症被纳入，包括3项新增适应症和2项原有被纳入适应症，是2022年国家医保目录中被纳入适应症最多的PD-1产品。同时，百悦泽有3项适应症被纳入2022年国家医保药品目录，今年5月获批上市的PARP抑制剂百汇泽(帕米帕利胶囊)有1项适应症被纳入国家医保药品目录。

　　数据显示，2021年第三季度，百济神州产品收入达1.925亿美元，同比增幅111%；截至2021年9月30日，公司前三季度营业总收入为9.62亿美元，同比增幅360.93%。

　　12月15日，收盘价为160.98元/股，跌幅为16.42%。

（文章来源：经济参考网）